Для ряда неорганических лекарственных веществ в ФС рекомендуется определять потерю в массе при прокаливании. Это испытание предусмотрено для веществ, разлагающихся при нагревании с выделением влаги и летучих составных частей: углекислоты, оксидов азота, сернистого ангидрида, кислорода и т.д. или способных адсорбировать их. В частных статьях НД приводятся верхние пределы потери в массе при прокаливании.
Потерю в массе при прокаливании (g, %) рассчитывают по формуле:
где m1, m2 — соответственно масса тигля с навеской лекарственного вещества до и после прокаливания, г;
m0 — масса тигля, предварительно прокаленного до постоянного значения, г.
Иногда согласно требованиям НД необходимо определять остаток после прокаливания. Обычно это испытание проводится для органических лекарственных веществ, получаемых экстракцией из растительного сырья, и некоторых неорганических веществ. Оно позволяет контролировать соответственно полноту очистки или наличие примесей других неорганических соединений. Согласно НД остаток после прокаливания органических веществ должен быть невесомым, неорганических — ограничивается верхним пределом.
