Пористость образца можно представить в виде отношения площади пор к площади всего образца в каком-либо сечении. В этом случае пористость оценивается с помощью методов основанных па измерении площадей под микросколом или определении соотношения этих площадей по фотографиям. Для контрастности при изучении степени взаимосвязанности пор последние иногда заполняются окрашенным воском или пластиками.
Порозиметр состоит из градуорованной трубки, имеющей на одном конце камеру, а на другом – расширение, притертое к стаканчику. При этом объем стаканчика до начала шкалы равен объему камеры до конца шкалы. До измерения объема образца его насыщают керосином в вакуумной установке (рис. 2).
Рис. 1 Порозиметр:
1-стаканчик, 2-расширение, 3-камера.
Рис. 2. Вакуумная установка:
1 – вакуумметр, 2 – делительная воронка, 3 – кран, 4 – склянка Тищенко, 5 – колба Бунзена
В порозиметр наливают керосин, плотно закрывают стаканчиком, переворачивают и проводят отсчет. Затем переворачивают в первоначальное положение, снимают стаканчик, помещают в колбунасыщенный и поверхностно осушенный образец, плотно закрывают стаканчиком, прибор переворачивают и проводят второй отсчет. Разность отсчетов равна объему образца. Второй кусочек тщательно измельчают и аналогичным образом определяют объем получившегося порошка.
Методом насыщения по Преображенскому определяют открытую пористость.
Определяют массу проэкстрагированного и высушенного образца путем взвешивания на аналитических весах. Точность, с которой определяется масса во время опыта, составляет 0,001 г.
Vп=Рк-Рρк(2)
Далее насыщенный образец взвешивают в керосине (Ркк).
После взвешивания образец ставят в сосуд, помешают под колпак вакуумной установки и вакуумируют раздельно с рабочей жидко стью до остато чного давления 3-5 м м ртутного сто лба. Затем рабо чую жидкость пос тепенно пропу скают в сос уд с обра зцом до погру жения образца в жидкость н а 0,5 см. Продо лжают вакуумировать д о тех по р, пока обра зец полностью про питается рабо чей жидкостью. Эт о будет заме тно по измен ению цвета пов ерхности обра зца. После оконч ания капиллярной проп итки поднимают уров ень жидкос ти в сос уде с обра зцом на 2-3 с м над поверх ностью образца и затем вакуум ируют до прекра щения выделения пузыр ьков воздуха и з образца. Зат ем под кол пак вакуумной устан овки впускают воз дух. Под воздей ствием атмосфе рного давления рабо чая жидкость дополни тельно проталкивается в поры обра зца, не содер жащие воздух.
Насыщ енный образец выни мают из рабо чей жидкости и избыток жидк ости с не го удаляют. Дл я этого обра зец кладут н а стекло и перекатывают ег о несколько ра з на сух ое место, по ка не буд ет оставаться сле дов жидкости н а стекле и поверхность обра зца не ста нет матовой.
Разн ость весов насыще нного образца в воздухе и в керо сине, деленная н а удельный ве с керосина, да ет его объ ем:
