Фарм.химия.Курсовая ПГФА 4 курс

С помощью физических и химических констант (удельного вращения, рН среды, показателя преломления, УФ и ИК спектра) подтверждают и другие свойства молекул, оказывающие фармакологическое влияние. Применяемые в фармацевтическом анализе химические реакции сопровождаются образованием окрашенных соединений, выделением газообразных или нерастворимых в воде соединений. Последние можно идентифицировать по температуре плавления.
Известно, что подлинность неорганических лекарственных средств устанавливается путем обнаружения катионов и анионов, а органических веществ – по функциональным группам с помощью различных типов химических реакций (осаждения, окисления-восстановления, комплексообразования, разложения, конденсации и др.).
Для качественного анализа обычно используют химические реакции, протекающие достаточно быстро и полно. Выполняя реакцию, соблюдают условия, которые определяются свойствами образующегося продукта. При несоблюдении этих условий, результат не может быть достоверным.
Реакции осаждения анионов и катионов используют для обнаружения наибольшего числа катионов и анионов, входящих в состав молекул вещества. Образующиеся нерастворимые в воде вещества могут быть охарактеризованы по окраске, растворимости (в кислотах, щелочах, органических растворителях), способности образовывать растворимые в избытке реактивов комплексные соединения и т. д.