Дипломная работа на тему Оценка состояния атмосферного воздуха города Оренбурга

1. ВВЕДЕНИЕ

Атмосферный воздух – это жизненно важный компонент окружающей природной среды, представляющий собой естественную смесь газов атмосферы находящуюся за пределами жилых, производственных и иных помещений.

Атмосферный воздух является одним из основных жизненно важных компонентов окружающей природной среды, благоприятное состояние которого составляет естественную основу устойчивого социально-экономического развития страны. Он выполняет биологические, производственные, транспортные и иные функции. Атмосферный воздух более чем другие природные объекты, в силу присущих ему свойств, связан с жизненными интересами людей, его качество непосредственно влияет на здоровье человека, продолжительность жизни, а также на качественное состояние других элементов окружающей среды, особенно животного и растительного мира. Известно, что без пищи человек может прожить несколько недель, без воды – несколько дней, а без воздуха – лишь несколько минут.

Сегодня мы точно знаем, из чего состоит воздух: примерно 20% кислорода, 78% азота, немного паров воды и углекислого газа, а также инертные газы (аргон, неон, ксенон и т.п.) и др. примеси в микроскопических количествах. Но это экологически чистый воздух лесов и полей. Что касается воздуха городского, его состав достаточно сильно отличается от указанного: содержание кислорода ниже, углекислого газа — выше, помимо инертных газов и паров воды присутствует огромное количество копоти, вредных химических соединений и испарений. Такой воздух не назовешь “свежим”, “чистым”, “бодрящим”…

Особенно страдают люди от загрязнения воздуха различными токсичными веществами и от шумовых воздействий. Загрязненный воздух отрицательно влияет на капитальные сооружения, конструкции и металлоизделия, приводит к снижению качества продукции, вредно воздействует на погоду, климат и здоровье человека.

2. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

2.1 Экологические проблемы атмосферного воздуха города Оренбурга

Степень загрязнения атмосферы зависит от количества выбросов вредных веществ и их химического состава, от высоты, на которой осуществляются выбросы, и от климатических условий, определяющих перенос, рассеивание и превращение выбрасываемых веществ.

Источники загрязнения атмосферы: предприятия нефтегазовой, химической и мебельной промышленности, черной, цветной металлургии, и другие, а также автомобильный транспорт различаются.

Поэтому установлены раздельные ПДК для разовых и суточных концентраций примеси.

Предельно-допустимая концентрация – это максимальная концентрация примеси в атмосферном воздухе, отнесенная к определенному времени осреднения, которая при периодическом воздействии или на протяжении всей жизни человека и его потомства не оказывает и не окажет прямого или косвенного влияния на него (включая отдаленные последствия) и на окружающую среду в целом.

В связи с тем, что кратковременные воздействия не обнаруживаемых по запаху вредных веществ могут вызывать функциональные изменения в коре головного мозга и зрительном анализаторе, были введены значения максимальных разовых ПДК. С учетом вероятности длительного воздействия вредных веществ на организм человека были введены значения средних суточных ПДК.

Таким образом, установлены для каждого вещества два норматива: максимально разовая предельно допустимая концентрация (ПДКм.р.) – максимальная 20-30 минутная концентрация, при воздействии которой не возникают рефлекторные реакции у человека (задержка дыхания, раздражение слизистой оболочки глаз, верхних дыхательных путей и др.) среднесуточная предельно допустимая концентрация (ПДКс.с.) – средняя за сутки концентрация, при воздействии которой не развиваются обще токсичные, мутагенные, канцерогенные эффекты при неограниченно длительном вдыхании.

Предельно-допустимые концентрации веществ, определяемых в атмосферном воздухе на территории Оренбургской области, приведены ниже в таблице 1. Во второй графе таблицы приведены классы опасности веществ:

1 – чрезвычайно опасные.

2 – высокоопасные,

3 – умеренно опасные,

4 – малоопасные.

Таблица 1 Предельно-допустимые концентрации (ПДК) определяемых загрязняющих веществ

Вещество

Класс опасности

ПДК мг/м3

Максимально разовая

среднесуточная

Аммиак

4

0,2

0,04

Азота диоксид

2

0,20

0,04

Азота оксид

3

0,4

0,06

Серы диоксид

3

0,5

0,05

Взвешенные в-ва (пыль)

3

0,5

0,15

Гидрохлорид

2

0,2

0,2

Метилмеркаптан

4

1*10-4

Сероводород

2

0,008

Углерода оксид

4

5

3

Формальдегид

2

0,035

0,003

Гидрофторид

2

0,02

0,005

Аэрозоль фторидов

2

0,03

0,01

Хлор

2

0,1

0,03

Серная кислота

2

0,3

0,1

Фенол

3

0,01

0,003

Бенз(а)пирен

1

1*10-6

Углеводороды (?С1 -С10)

Бензол

2

0,3

0,1

Толуол

3

0,6

Ксилол

3

0,2

Этилбензол

3

0,02

Степень загрязнения атмосферного воздуха оценивается посредством безмерной величины, называемой индексом загрязнения атмосферы (ИЗА), учитывающий несколько примесей.

ИЗА рассчитывается по пяти ингредиентам, вносящим наибольший вклад в загрязнение атмосферы города. При этом учитывается относительное превышение среднесуточной предельно допустимой концентрации и класс опасности каждой из пяти приоритетных примесей.

В соответствии с существующими методами оценки уровень загрязнения считается:

низким, если ИЗА ниже 5,

повышенным при ИЗА от 5 до 6,

высоким при ИЗА от 7 до 13,

очень высоким при ИЗА больше 13.

Уровень загрязнения считается средним по городам страны, если 5< ИЗА5<8.

Экологический отчет за 2011 год город Оренбург. Основными источниками загрязнения атмосферы являются предприятия газодобывающей отрасли промышленности, нефтепереработки, машиностроения, теплоэнергетики, автомобильный и железнодорожный транспорт. Значительный вклад в выбросы вносят стационарные источники предприятия ООО «Газпром добыча Оренбург», расположенные в СЗ-З-ЮЗ направлении от города.

ФГБУ «Оренбургский ЦГМС» наблюдения проводились на 6 стационарных постах, которые подразделяются на «городские фоновые» в жилых районах (пост 6), «промышленные» вблизи предприятий (пост 2) и «авто» вблизи автомагистралей или в районах с интенсивным движением автотранспорта (пост 5). Это деление условно, так как застройка города и размещение предприятий не позволяют сделать четкого разделения районов.

На постах измерялись концентрации 13 загрязняющих веществ, отобрано и обработано за год 21442 пробы атмосферного воздуха, кроме того на бенз(а)пирен отобрано 1812 проб.

Степень загрязнения атмосферы города «высокая», обусловлена индексом загрязнения ИЗА5=8,42 ед., что выше среднего значения по России.. ИЗА5 рассчитан по пяти наиболее загрязняющим атмосферный воздух примесям: взвешенные вещества, диоксид азота, оксид азота, формальдегид и (бенз/а/пирен).

СИ = 3,3 по диоксиду азота; НП = 7,7% по формальдегиду

По данным наблюдений на стационарных постах среднегодовые концентрации примесей составили: 2,8 ПДК по формальдегиду, 1,6 ПДК по бенз(а)пирену, 1,2 ПДК по диоксиду азота, 1,1 ПДК по взвешенным веществам, 0,4 ПДК по оксиду углерода и оксиду азота, 0,07 ПДК по диоксиду серы, 0,0013 мг/м3 по сероводороду, 3,13 мг/м3 по суммарным углеводородам. Содержание ароматических углеводородов (отбор проводится на ПНЗ №6) составило: бензол – 0,09 ПДК, сумма ксилолов – 0,03 ПДК, толуол – 0,02 ПДК, этилбензол – 0,0022 мг/м3.

Максимальные из разовых концентраций достигали значений: 3,3 ПДК по диоксиду азота, 2,6 ПДК по формальдегиду, 2,5 ПДК по сероводороду, 1,2 ПДК по взвешенным веществам, 1,0 ПДК по оксиду углерода, 0,8 ПДК по оксиду азота, 0,21 ПДК по диоксиду серы, 5,9 мг/м3 по суммарным углеводородам; максимальная среднемесячная концентрация бенз(а)пирена 4,1 ПДК. Максимальные концентрации ароматических углеводородов составили: этилбензол – 1,0 ПДК, сумма ксилолов – 1,0 ПДК, толуол – 0,5 ПДК, бензол – 0,3 ПДК.

Случаев высокого загрязнения (ВЗ), экстремально высокого загрязнения (ЭВЗ) и превышения уровня 5 ПДК при наблюдениях на стационарных постах не наблюдалось.

Таблица 2 Случаи превышения уровня ПДК м.р.

Примесь

Число случаев выше ПДКм.р.

Максимальная Концентрация в ПДКм.р.

Пост, где наблюдалась максимальная разовая концентрация

Взвешенные вещества (пыль)

4

1,2

6

Оксид углерода

7

1,0

2,6

Диоксид азота

19

3,3

2

Сероводород

2

2,5

2

Формальдегид

17

2,6

5

Сумма ксилолов

2

1,0

6

Этилбензол

9

1,0

6

Запыленность атмосферы города снизилась по сравнению с прошлым годом с 1,2 до 1,1 ПДК.

В несколько большей степени загрязнен данным веществом район ПНЗ №6, находящийся вблизи автомагистрали с интенсивным движением автотранспорта, здесь среднегодовая концентрация достигала уровня 1,4 ПДК, а в октябре величина среднемесячной концентрации поднималась до 1,7 ПДК.

Максимальная разовая концентрация примеси 1,2 ПДК регистрировалась также в районе ПНЗ №6 в августе, октябре, ноябре.

Содержание диоксида серы низкое – на уровне 0,07 ПДК. В годовом ходе среднемесячных концентраций отмечалось увеличение содержание примеси до 0,09 – 0,10 ПДК в январе – марте и 0,11 ПДК в декабре.

Максимальная разовая концентрация примеси 0,2 ПДК зафиксирована в мае в районе ПНЗ №5.

Среднегодовая концентрация оксида углерода не превышает санитарные нормы и составляет 0,4 ПДК.

Среднемесячные концентрации в течение года находились на отметке 0,4 – 0,5 ПДК. Зарегистрировано 7 случаев значений концентраций на уровне 1,0 ПДК, данные концентрации отмечалась в районе ПНЗ №6 и №2 в январе, мае, октябре, ноябре и декабре.

Содержание диоксида азота в атмосфере города не изменилось по сравнению с предыдущим годом и находилось на отметке 1,2 ПДК.

В годовом ходе среднемесячная концентрация изменялась в пределах от 0,7 ПДК в сентябре до 1,5 ПДК в декабре.

Наиболее загрязнен диоксидом азота район ПНЗ №6, расположенный в зоне влияния Сакмарской ТЭЦ и автомагистрали с интенсивным движением автотранспорта. Здесь среднегодовая концентрация составила 1,6 ПДК.

За год зарегистрировано 19 случаев превышения уровня ПДКм.р., 10 из них в районе ПНЗ №6.

Максимальная концентрация примеси 3,3 ПДК отмечена в апреле в районе ПНЗ №2 в условиях штилевой погоды.

Наблюдения за содержанием оксида азота проводились на ПНЗ №2 (центр города). Среднегодовая концентрация на уровне прошлого года – 0,4 ПДК. В течение года среднемесячные концентрации находились на отметке 0,3 ПДК – 0,7 ПДК.

Максимальная разовая концентрация оксида азота 0,8 ПДК отмечена в декабре при ветре восточного направления со стороны автомагистрали с интенсивным движением транспорта.

Среднегодовая концентрация сероводорода на уровне прошлого года – 0,0013 мг/м3 .

В несколько большей степени загрязнен сероводородом район ПНЗ №5, находящийся в зоне влияния выбросов основного источника загрязнения атмосферы данной примесью – предприятий ООО «Газпром добыча Оренбург». Здесь среднегодовая концентрация 0,0015 мг/м3 .

По городу отмечено 2 случая превышения уровня ПДКм.р.

Максимальная разовая концентрация примеси 2,5 ПДК (0,020 мг/м3) зарегистрирована в районе ПНЗ №2 в августе в условиях штилевой погоды.

Наблюдения за содержанием формальдегида проводились на ПНЗ №2 и №5. Содержание примеси осталась на уровне прошлого года – 2,8 ПДК.

Анализ годового хода среднемесячных концентраций показал, что уровень загрязнения колебался в пределах 1,9 – 5,0 ПДК.

В годовом ходе среднемесячных концентраций отмечается максимум в летний период.

Максимальная среднемесячная концентрация – 5,0 ПДК – регистрировались в июле.

Наиболее загрязнен данной примесью центр города, среднегодовая концентрация находилась на отметке 3,0 ПДК. Среднемесячная концентрация примеси в этом районе в июле достигала значения 5,6 ПДК.

Июль месяц характеризовался высоким температурным режимом, высокой повторяемостью приземных инверсий и застоев (45%) и ветров восточной четверти со стороны автомагистрали с интенсивным движением транспорта и автовокзала (60%).

Максимальное из разовых значений – 2,6 ПДКм.р. – отмечалось в июне в районе ПНЗ №5 при ветре со стороны автомагистрали.

Основным источником загрязнения атмосферы формальдегидом являются выбросы от автотранспорта, количество которого на автотрассах возрастает в летний период.

Расчет тенденции за пятилетие показал рост уровня загрязнения атмосферы формальдегидом, сероводородом, взвешенными веществами; снижение – диоксидом серы, бенз(а)пиреном, диоксидом азота, оксидом азота, оксидом углерода, суммарными углеводородами.

По результатам наблюдений автоматической станции мониторинга атмосферного воздуха «СКАТ» в Промышленном районе (ул. Котова, 46а) среднегодовые концентрации загрязняющих веществ в атмосферном воздухе не превысили санитарно-гигиенические нормативы и составили:

взвешенные вещества – 0,8 ПДК;

диоксид серы – 0,08 ПДК;

диоксид азота – 0,68 ПДК;

оксид углерода – 0,11 ПДК;

сероводород – 0,001 мг/м3.

Максимально разовые концентрации по всем определяемым веществам, кроме сероводорода, не превышали установленные ПДК. Максимальная концентрация по сероводороду зарегистрирована в сентябре – 4,9 ПДК.

По результатам наблюдений автоматической станции мониторинга атмосферного воздуха «СКАТ» в Восточном микрорайоне (ул. 10 линия, 2а) среднегодовые концентрации загрязняющих веществ в атмосферном воздухе составили:

взвешенные вещества – 0,8 ПДК;

диоксид азота – 1,1 ПДК;

оксид углерода – 0,05 ПДК;

сероводород – 0,001 мг/м3;

сумма предельных углеводородов – 1,22 мг/м3.

Рисунок 1. Индекс загрязнения атмосферы города Оренбурга за 5 период

Максимально разовые концентрации были превышены по сероводороду, его максимальная концентрация в июле составила 2,6 ПДК.

По результатам наблюдений автоматической станции мониторинга атмосферного воздуха «СКАТ» в Южном поселке (ул. Илекская, 13а) среднегодовые концентрации загрязняющих веществ в атмосферном воздухе составили:

взвешенные вещества – 1 ПДК;

диоксид серы – 0,11 ПДК;

диоксид азота – 0,39 ПДК;

оксид углерода – 0,05 ПДК;

формальдегид – 0,16 ПДК;

сероводород – 0,004 мг/м3;

сумма предельных углеводородов – 1,21 мг/м3.

Максимально разовые концентрации были превышены по сероводороду, его максимальная концентрация зарегистрирована в июле – 3,1 ПДК и по пыли, ее максимальная концентрация зарегистрирована в октябре – 1,5 ПДК.

2.2 Влияние загрязнителей на здоровье человека

Основными загрязнителями атмосферного воздуха, которые в той или иной степени влияют на здоровье человека, являются: оксид и диоксид азота, диоксид серы, сероводород, формальдегид, оксид углерода.

Оксид азота (IV) (диоксид азота, бурый газ) NO2 — газ, красно-бурого цвета, с характерным острым запахом или желтоватая жидкость.

В обычном состоянии NO2 существует в равновесии со своим димером N2O4. Склонность к его образованию объясняется наличием в молекуле NO2 неспаренного электрона. При температуре 140 °C диоксид азота состоит только из молекул NO2, он очень тёмного, почти чёрного цвета. В точке кипения NO2 представляет собой желтоватую жидкость, содержащую около 0,1 % NO2. При температуре ниже 21°С — это бесцветная жидкость (или желтоватая из-за примеси мономера). При температуре ниже ?12 °C белые кристаллы состоят только из молекул N2O4.

Часть выбросов оксида азота трансформируется в диоксид азота. При небольших концентрациях диоксида азота наблюдается нарушение дыхания, кашель. ВОЗ рекомендовало не превышать 400 мкг/м3, поскольку выше этого уровня наблюдаются болезненные симптомы у больных астмой и других групп людей с повышенной чувствительностью. При средней за год концентрации, равной 30 мкг/м3 увеличивается число детей с учащенным дыханием, кашлем и больных бронхитом.

Диоксид серы – бесцветный газ с удушливым запахом.

Мировой выброс SO2 в атмосферу составляет около 147 млн. тонн.

При соприкосновении с влажной поверхностью слизистых оболочек верхних дыхательных путей SO2 образует нестабильную сернистую кислоту, окисляющуюся до серной, что и определяет первичный характер его токсического действия. Раздражающее действие сернистого ангидрида на слизистые оболочки приводит к развитию хронических ринитов, воспалениям слухового прохода и евстахиевой трубы, хроническим бронхитам, преимущественно с астматическими компонентами. При высоких концентрациях сернистый ангидрид вызывает раздражение слизистых глаз, в редких случаях даже потерю сознания. При длительном воздействии в малых концентрациях наблюдаются изменения со стороны органов пищеварения, имеют место функциональные нарушения щитовидной железы.

Сероводоромд (сернимстый водоромд, сульфид водорода) — бесцветный газ с запахом тухлых яиц и сладковатым вкусом. Химическая формула — H2S. Плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле. Ядовит. При больших концентрациях разъедает многие металлы. Концентрационные пределы воспламенения с воздухом составляют 4,5 — 45 % сероводорода.

В природе встречается очень редко в виде смешанных веществ нефти и газа. Входит в состав вулканических газов. Образуется при гниении белков. Сероводород используют в лечебных целях, например, в сероводородных ваннах.[1]

Основные симптомы отравления сероводородом: судороги мышц, посинение лица, резкое снижение кровяного давления, ослабление слуха и памяти, хрипы лёгких, при концентрации более 1000 мг/м3 мгновенная смерть.

Формальдегид (химическая формула CH2=O) – бесцветный газ с острым запахом. Другие названия: метаналь (международное), муравьиный альдегид(устаревшее). Токсичен, оказывает отрицательное влияние на генетику, органы дыхания, зрения и кожный покров. Оказывает сильное воздействие на нервную систему. Формальдегид занесен в список канцерогенных веществ.

Формальдегид широко применяется в производстве: в медицинской, химической и лесной промышленности.

Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. В них феноло-формальдегидная смола составляет 6-18% от массы стружек.

Окись углерода – газ, не имеющий ни цвета, ни запаха.

Основную массу глобальных выбросов СО, дают двигатели внутреннего сгорания.

Наши органы чувств не в состоянии его обнаружить, тем не менее, он присутствует в воздухе в достаточно больших концентрациях. Окись углерода вдыхается вместе с воздухом или табачным дымом и поступает в кровь, где соединяется с молекулами гемоглобина прочнее, чем кислород. Чем больше окиси углерода в воздухе, тем больше гемоглобина связывается с ней и тем меньше кислорода достигает клеток. Следовательно, развивается картина кислородной недостаточности. Вторичный эффект действия CO аналогичен механизму действия цианистых соединений, приводящему к нарушению клеточного дыхания и гибели организма (при концентрации 1%-в течение нескольких минут). Окись углерода – один из факторов, вызывающих сердечные приступы.

3 ВЫПОЛНЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1 Отбор проб

Определение концентраций многих вредных примесей в атмосфере производится лабораторными методами. Отбор проб осуществляется путем аспирации определенного объема атмосферного воздуха через поглотительный прибор, заполненный жидким или твердым сорбентом для улавливания вещества, или через аэрозольный фильтр, задерживающий содержащиеся в воздухе частицы. Определяемая примесь из большого объема воздуха концентрируется в небольшом объеме сорбента или на фильтре. Параметры отбора проб, такие как расход воздуха и продолжительность его аспирации через поглотительный прибор, тип поглотительного прибора или фильтра, устанавливаются в зависимости от определяемого вещества.

При определении приземной концентрации примеси в атмосфере отбор проб и измерение концентрации примеси проводятся на высоте 1,5-3,5 м от поверхности земли.

Продолжительность отбора проб воздуха для определения разовых концентраций примесей составляет 20-30 мин.

Продолжительность отбора проб воздуха для определения среднесуточных концентраций загрязняющих веществ при дискретных наблюдениях по полной программе составляет 20-30 мин через равные промежутки времени в сроки 1, 7, 13 и 19 ч, при непрерывном отборе проб – 24 ч.

При наблюдениях за уровнем загрязнения атмосферы, используются следующие режимы отбора проб: разовый, продолжающийся 20-30 мин; дискретный, при котором в один поглотительный прибор или на фильтр через равные промежутки времени в течение суток отбирают несколько (от 3 до 8) разовых проб, и суточный, при котором отбор в один поглотительный прибор или на фильтр производится непрерывно в течение суток.

Отбор проб атмосферного воздуха осуществляется на стационарных или передвижных постах, укомплектованных оборудованием для проведения отбора проб воздуха и автоматическими газоанализаторами для непрерывного определения концентраций вредных примесей. Одновременно с проведением отбора проб непрерывно измеряются скорость и направление ветра, температура воздуха, атмосферное давление, фиксируется состояние погоды и подстилающей поверхности почвы.

Средства измерения

Используемые на стационарных постах средства измерения размещаются в комплектных лабораториях, на маршрутных и подфакельных постах – в автолаборатории. Для отбора проб воздуха используются электроаспираторы или воздухоотборники.

Электроаспираторы модели 822 и ЭА-1 предназначены для отбора разовых (20-30 мин) проб воздуха в поглотительные приборы с целью дальнейшего определения концентраций газообразных примесей и сажи. Используются в стационарных лабораториях.

На рисунке 1. устройство аспиратора: 1-входная колонка; 2-гнездо предохранителя; 3-тумблер включения и выключения; 4-разгрузочный клапан; 5-ротаметр; 6-ручка вентеля ротаметра; 7-штуцер.

Рисунок 2. Устройство аспиратора

Воздухоотборник “Компонент” предназначен для циклического отбора разовых проб воздуха в поглотительные приборы с целью дальнейшего определения концентрации газообразных примесей. Предусмотрен автоматический отбор 32 проб, распределенных по четырем каналам. Используется в стационарных лабораториях.

3.2 Определение содержания NO, NO2 в атмосферном воздухе

Метод основан на улавливании диоксида азота из воздуха пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит-иона по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламином.

Подготовка сорбционных трубок.

Чистые трубки, предназначенные для отбора проб, и те, которые используют в качестве нулевых, обрабатывают 0,3 см3 абсорбирующего раствора, тщательно вытирают снаружи чистой фильтровальной бумагой, сразу же закрывают заглушками и упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения обработанных трубок в герметичной упаковке не более 7 сут.

Выполнение измерений

Сорбционную трубку помещают в пробирку и заливают 6 см3 воды. Путем нескольких прокачиваний воды через сорбент (при помощи резиновой груши) переводят пробу в раствор, выдувают остатки раствора и вынимают трубку из пробирки. Для анализа 5 см3 раствора переносят в другую пробирку. К этому раствору добавляют 0,5 см3 составного реактива и встряхивают. Через 20 мин определяют оптическую плотность раствора. Каждый раз одновременно аналогично пробе анализируют нулевую пробу – сорбционную трубку из партии подготовленных к отбору трубок. Массу диоксида азота в пробе находят с помощью градуировочной характеристики по разности оптических плотностей растворов пробы и нулевого.

3.3 Определение содержания H2S в атмосферном воздухе

Метод основан на улавливании сероводорода из воздуха пленочным хемосорбентом и его фотометрическом определении по метиленовой синей, образующейся в результате взаимодействия сульфид-иона с N,N-диметил-n-фенилен-диамином и хлорным железом.

Подготовка сорбционных трубок к отбору проб

Чистые сорбционные трубки, предназначенные для отбора проб, и те, которые используют в качестве нулевых, обрабатывают абсорбирующим раствором, тщательно вытирают снаружи чистой фильтровальной бумагой, закрывают заглушками и упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения подготовленных трубок в герметичной упаковке в защищенном от света месте – одна неделя.

Выполнение измерений

Сорбционную трубку помещают в пробирку, содержащую 4 см3 дистиллированной воды, 1 см3 раствора ДФД и 1 каплю раствора хлорного железа. Путем нескольких прокачиваний при помощи резиновой груши переводят пробу в раствор и оставляют на 30 мин до полного развития окраски. После этого трубку вынимают и определяют оптическую плотность раствора. Аналогично анализируют нулевую пробу – сорбционную трубку из партии подготовленных к отбору. Массу сероводорода в пробе находят с помощью установленной градуировочной характеристики по разности оптических плотностей растворов пробы и нулевого.

3.4 КФК-3. Устройство и принцип работы

Описание прибора.

Фотометр выполнен в виде одного блока. На металлическом основании 3 закреплены узлы фотометра, которые закрываются кожухом

Кюветное отделение закрывается съемной крышкой 5.

Рисунок 3. Общий вид фотометра КФК-3

В фотометр входят следующие узлы: фотометрический блок 2 (рис. 4), блок питания 3, микропроцессорная система 4.

На боковой стенке фотометра расположена ось резистора 1 (установка 0) и тумблер 2 (СЕТЬ).

На задней стенке основания фотометра расположена розетка 5 для подключения к фотометру термопечатающего устройства.

Блок фотометрический

Рисунок 4. Вид фотометра КФК-3 без кожуха

В фотометрический блок входят: осветитель, монохроматор, кюветное отделение, кюветодержатель, фотометрическое устройство. Конструкция механизма осветителя обеспечивает перемещение лампы в трех взаимноперпендикулярных направлениях.

Монохроматор 1 (рисунок 4) служит для получения излучения заданного спектрального состава и состоит из корпуса, узла входной щели, сферического зеркала, дифракционной решетки, узла выходной щели и синусного механизма.

Ручка 2 (рисунок 3) служит для поворота дифракционной решетки через синусный механизм и установки требуемой длины волны в нанометрах.

Кюветное отделение 6 (рисунок 4) представляет собой корпус, который с помощью болтов крепится к корпусу монохроматора. В правой части этого корпуса расположен карман 5 с крышкой, в котором размещено фотометрическое устройство. В фотометрическое устройство входят фотодиод и усилитель постоянного тока. Усилитель постоянного тока устанавливается в фотометр через разъем.

В кюветодержатель устанавливают кюветы с растворителем (контрольным раствором) и исследуемым раствором и помещают их в кюветное отделение 6 (рисунок 4).

Кюветодержатель устанавливают в кюветное отделение на столик так, чтобы две маленькие пружины находились с передней стороны.

Ввод в световой пучок одной или другой кюветы осуществляется поворотом рукоятки 4 (рисунок 3) до упора влево или вправо.

При установке рукоятки до упора влево в световой пучок вводится кювета с растворителем, при установке рукоятки до упора вправо в световой пучок вводится кювета с исследуемым раствором.

Подготовка к работе

Подсоединить фотометр к сети 220В, 50/60Гц и включить тумблер СЕТЬ.

Нажать клавишу ПУСК – на цифровом табло появляется символ «Г», соответствующее ему значение и значение длины волны.

Выдержать фотометр во включенном состоянии 30 минут при открытой крышке и произвести измерение и учет нулевого отсчета (смещение нуля усилителя). Измерение и учет нулевого отсчета произвести нажатием клавиши НУЛЬ. При измерении нулевого отсчета крышка кюветного отделения должна быть открыта. На цифровом табло справа от мигающей запятой высвечивается значение no, слева – символ «0». Значение no должно быть не менее 0.005 и не более 0.200.

Если отсчет no не укладывается в указанные пределы, следует добиться нужного значения с помощью резистора УСТАНОВКИ 0. Установку нуля производить при нажатии клавиши НУЛЬ.

3.5 Результаты анализа

Условия выполнения измерений

При выполнении измерений в лаборатории, согласно ГОСТ 15150-69, должны быть соблюдены следующие условия:

температура воздуха (20±10) °С;

атмосферное давление 84,0-106,7 кПа (630-800 мм рт.ст.);

влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С.

Вычисление результата измерений

Все результаты измерений заносят в рабочий журнал

Для получения сравнимых результатов определения концентраций примесей объем пробы воздуха, взятого для анализа, приводят к нормальным условиям: температуре t = 0°С (T0 = 273 °К) и давлению P0 = 760 мм рт. ст. (101,3 кПа).

Расчет производят по формуле

где V0 – объем отобранной пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм3;

u – расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;

V – объем пробы воздуха, измеренный при отборе, дм3;

t – температура воздуха на входе в ротаметр или счетчик (не на улице!), °С;

1 и 2 – время начала и конца отбора пробы;

P – атмосферное давление при отборе пробы воздуха, кПа или мм рт.ст.;

K – коэффициент пересчета (при измерении P в кПа K = 2,7, а при измерении P в мм рт.ст. K=0,358).

Для приведения объема пробы воздуха к нормальным условиям можно также использовать более простую формулу:

V0 = K’ V,

где V0 и V – означают то же, что в формуле (1); K’ – коэффициент пересчета, найденный по таблице

Таблица 3 Коэффициенты пересчета для приведения объема воздуха к нормальным условиям

Температура, 0С

Давление, мм.рт.ст.

730

735

740

745

750

755

760

765

770

775

780

0

0,96

0,96

0,97

0,98

0,98

0,99

1,0

1,0

1,1

1,1

1,2

5

0,94

0,95

0,96

0,96

0,97

0,98

0,98

0,99

0,99

1,0

1,0

10

0,93

0,93

0,94

0,95

0,95

0,96

0,96

0,97

0,98

0,98

1,0

15

0,91

0,92

0,92

0,93

0,94

0,94

0,96

0,96

0,96

0,97

0,97

20

0,89

0,90

0,91

0,91

0,92

0,92

0,93

0,94

0,94

0,95

0,96

25

0,88

0,89

0,89

0,90

0,90

0,90

0,92

0,92

0,93

0,94

0,94

30

0,87

0,87

0,88

0,88

0,89

0,89

0,90

0,91

0,91

0,92

0,92

35

0,85

0,86

0,86

0,87

0,87

0,87

0,89

0,89

0,90

0,90

0,91

40

0,84

0,84

0,85

0,85

0,86

0,86

0,87

0,88

0,88

0,89

0,89

Таблица 4 Результаты анализа на содержание NO, NO2 за 2.04.2012 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,08

0,05

0,11

19

0,09

0,06

0,12

1

0,05

7

0,07

0,05

0,1

Таблица 5 Результаты анализа на содержание NO, NO2 за 16.04.2012 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,1

0,04

0,12

19

0,11

0,06

0,14

1

0,04

7

0,09

0,03

0,11

Таблица 6 Сравнение концентрации NO, NO2 за 2.04.2012 и за 16.01.2012

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

+0,02

-0,01

+0,01

19

+0,02

0

+0,02

1

-0,01

7

+0,02

-0,02

+0,01

Таблица 7 Результаты анализа на содержание NO, NO2 за 2.04.2011 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,06

0,04

0,08

19

0,07

0,05

0,1

1

0,05

7

0,05

0,04

0,07

Таблица 8 Сравнение концентрации NO, NO2 за 2.04.2011 года и за 2.04.2012года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

+0,02

+0,01

+0,03

19

+0,02

+0,01

+0,02

1

0

7

+0,02

+0,01

+0,03

При проведении сравнения концентраций, которое указанно в таблице за 2 апреля 2011 года и за 2 апреля 2012 года, заметно увеличилось содержание NO2 в атмосферном воздухе, это объясняется резким потеплением.

Таблица 9 Результаты анализа на содержание H2S за 3.04.2012 года.

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,06

0,04

0,07

19

0,06

0,05

0,08

1

0,04

7

0,04

0,04

0,07

Таблица 10 Результаты анализа на содержание H2S за 17.04.2012 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,06

0,05

0,08

19

0,07

0,05

0,1

1

0,04

7

0,05

0,04

0,07

Таблица 11 Сравнение концентрации H2S за 3.04.2012 и за 17.04.2012 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0

+0,01

+0,01

19

+0,01

0

+0,02

1

0

7

+0,01

0

0

Проведено сравнение содержания H2S указанное в таблице за 15 дней, резких изменений концентрации не выявлено.

Таблица 12 Результаты анализа на содержание H2S за 3.04.2011 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

0,04

0,05

0,08

19

0,05

0,06

0,09

1

0,06

7

0,04

0,04

0,08

Для сравнения концентраций были взяты сведения из архива ФГБУ «Оренбургская КЛМС» за апрель 2011 года.

Таблица 13 Сравнение концентрации H2S за 3.04.2011 года и за 3.04. 2012 года

Время (час)

ПНЗ№2

ПНЗ№5

ПНЗ№6

13

+0,02

-0,01

-0,01

19

+0,01

-0,01

-0,01

1

-0,02

7

0

0

-0,01

При сравнении концентраций, которое указано в таблице за 3 апреля 2011 года и за 3 апреля 2012 года, небольшое увеличение произошло на ПНЗ№2, а на других постах содержание H2S понизилось.

4 ОПИСАНИЕ БАЗЫ ПРАКТИКИ

4.1 Описание предприятия

История создания ФГУ «Оренбургский ЦГМС»

Первые метеорологические наблюдения в г. Оренбурге были проведены в 1828 году, преподавателем Оренбургской военной гимназии Чернышевым.

К 1914 году на территории Оренбургской губернии уже работало 3 метеорологических станции и около 26 станций при губернском земстве, министерства транспорта и ряда других ведомств.

С 1 июля 1961 года группы по метеорологии и агрометеорологии, и комплексной аэрологической станции были объединены в Оренбургскую гидрометеорологическую обсерваторию.

Первые наблюдения за загрязнением атмосферного воздуха были проведены в 1974 году. В 1975 году в г. Оренбурге уже установлены 2 поста и организованы регулярные наблюдения по 3 загрязняющим веществам (диоксид азота, оксид углерода и диоксид серы). К 1978 году в хим. Лаборатории создана группа мониторинга поверхностных вод суши, и она получает новое название – Комплексная лаборатория мониторинга окружающей среды.

Контроль за загрязнением окружающей природной среды стал одной из основных задач Гидрометеослужбы с образованием в марте 1979 года Государственного комитета СССР по гидрометеорологии и контролю природной среды. В марте 1980 года были организованны в составе хим. Лаборатории группа нормирования выбросов в атмосферу, группа разработки планов по охране воздушного бассейна и согласования проектов. В 1983 году была создана Оренбургская областная госинспекция по охране атмосферного воздуха, которая подчинялась гидрометобсерватории.

С 1 июля 1988 года приказом Приволжскгидромета №172 Оренбургская гидрометобсерватория была преобразована в областной центр по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (Оренбургский ЦГМС).

В настоящее время по области ФГУ «Оренбургский ЦГМС» имеет 21 метеостанцию, 41 гидропост, 16 постов наблюдения за загрязнением атмосферы, 26 гидрохимических постов, 43 агрометеорологических поста.

4.2 Описание лаборатории

Оренбургская КЛМС (комплексная лаборатория мониторинга окружающей среды).

В 1975 году в составе Оренбургской ГМО организуется лаборатория химии воды и воздуха (ЛХВиА) под руководством А. А. Гороховского.

В состав лаборатории входила группа контроля атмосферного воздуха и группа контроля загрязнения поверхностных вод суши. Лаборатория размещалась в южной части города, в небольшом помещении и располагала небольшим приборным парком (ФЕК-56, ГМК-3, иономер, дистиллятор, весы аналитические и технические).

В 1978 году руководителем лаборатории стала Махалова А. Г., ранее работавшая инженером-химиком.

С августа 1978 по 1990 годы начальником являлась Л. П. Петрова. В 1984 году КЛМС переезжает в здание по ул. Пролетарская 4, где на 1 этаже расположилась гидрохимическая группа, на втором – агрохимическая и отдел нормирования выбросов в атмосферу и согласования проектов.

С 1990 по 1996 год руководила лабораторией Кайдарова Н. Т., а с 1996 по декабрь 2001 года – Бондаренко Н. А.. Данным руководителям приходилось заниматься вопросами переоснащения лаборатории, расширением области деятельности. Впервые, в целях реализации постановления Правительства РФ №1425 «Об информационных услугах в области гидрометеорологии и мониторинга загрязнения окружающей среды» пришлось заниматься вопросами организации оказания дополнительных, платных услуг предприятиям – заключать договора, проводить дополнительные обследования населенных пунктов, водных объектов, рассчитывать и выдавать фоновые концентрации, заключения о состоянии и уровне загрязнения окружающей среды.

В 2001 году на должность начальника КЛМС вступила Кравец В. К.

На основании результатов аттестации, проведенных комиссией Оренбургского ЦСМ с 13 по 14 октября 1993 года. Оренбургской комплексной лаборатории по мониторингу окружающей среды было выдано первое Аттестационное Свидетельство за №57, подтверждающее техническую компетентность и независимость в области её деятельности.

В 1998 году лаборатория аккредитована на техническую компетентность и независимость сроком на три года. В атмосфере определялось содержание: взвешенных веществ, диоксида серы, диоксида азота, оксида азота, сероводорода, оксида углерода, метилмеркаптана, аммиака, хлорида водорода, хлора, бенз(а)пирена, кислотность атмосферных осадков, в поверхностных водах загрязняющие вещества на 45 ингредиентов. В 2001 и 2006 годах лаборатория была аккредитована сроком на пять лет. В область аккредитации дополнительно были включены ароматические, предельные и не предельные углеводороды, формальдегид в атмосфере, марганец, свинец, кадмий – в поверхностных водах.

КЛМС ФГБУ «Оренбургский ЦГСМ» действует в соответствии с лицензией №Р/2007/0001/100/Л от 16.01.2007 года на осуществление деятельности в области гидрометеорологии и смежных с ней областях, включающую в себя определение уровня загрязнения атмосферного воздуха, водных объектов, а также подготовку аналитической и расчетной информации о состоянии окружающей среды, её загрязнении.

фотометр загрязнитель атмосфера здоровье человек

4.3 Опыт наставника

Беляев Михаил Вячеславович родился 15.02.1986 в городе Оренбурге. В 2008 году окончил Оренбургский государственный университет по специальности «Химия», также получил квалификацию «Преподаватель химии» в том же году. С 2008 по 2009 годы работал «инженером-технологом по защитным покрытиям» ООО «завод инвертор». В 2009 году работал техником-химиком в ООО «Центральная лаборатория».

С 26.04.2010 по 01.11.11 годы работал «техником по мониторингу загрязнения окружающей среды» в ФГБУ Оренбургская КЛМС. С 01.11.11 года переведен в айрохимики 2 категории.

Из характеристики Беляева М. В.

За время работы в «Оренбургской КЛМС» зарекомендовал себя с положительной стороны. Плановые работы выполняет качественно и своевременно. При выполнении работ, быстро ориентируется в сложившейся ситуации и принимает решения. Руководящие документы, методические указания всегда изучает внимательно, при необходимости немедленно внедряет в работу.

В группе создана обстановка взаимной требовательности, доброжелательности, хорошего рабочего микроклимата. Что позволяет поддерживать работу на высоком уровне.

Высокие теоретические знания, педагогические и организационные навыки позволяют успешно проводить обучение практическим работам по выполнению химических анализов, проведению расчетов содержания вредных веществ в атмосферном воздухе, построению градуировочных графиков и другим видам лабораторных работ студентов-практикантов.

5 ОХРАНА ТРУДА

5.1 Общие требования

Работа в химической лаборатории связана с некоторой опасностью, поскольку многие вещества в той или иной степени ядовиты, огнеопасны и взрывоопасны. Опыт показывает, что большинство несчастных случаев, происходящих в лаборатории, является следствием небрежности и невнимательности работающих.

· Работать одному в лаборатории категорически запрещается, так как в ситуации несчастного случая некому будет оказать помощь пострадавшему и ликвидировать последствия аварии.

· Во время работы в лаборатории необходимо соблюдать чистоту, тишину, порядок и правила техники безопасности, так как поспешность и небрежность часто приводят к несчастным случаям с тяжелыми последствиями.

· Каждый работающий должен знать, где находятся в лаборатории средства противопожарной защиты и аптечка, содержащая все необходимое для оказания первой помощи.

· Категорически запрещается в лаборатории курить, принимать пищу, пить воду.

· Нельзя приступать к работе, пока учащиеся не усвоят всей техники ее выполнения.

· Опыты нужно проводить только в чистой химической посуде. После окончания эксперимента посуду сразу же следует мыть.

· В процессе работы необходимо соблюдать чистоту и аккуратность, следить, чтобы вещества не попадали на кожу лица и рук, так как многие вещества вызывают раздражение кожи и слизистых оболочек.

· Никакие вещества в лаборатории нельзя пробовать на вкус. Нюхать вещества можно, лишь осторожно направляя на себя пары или газы легким движением руки, а не наклоняясь к сосуду и не вдыхая полной грудью.

· На любой посуде, где хранятся реактивы, должны быть этикетки с указанием названия веществ.

· Сосуды с веществами или растворами необходимо брать одной рукой за горлышко, а другой снизу поддерживать за дно.

· Категорически запрещается затягивать ртом в пипетки органически вещества и их растворы.

· Во время нагревания жидких и твердых веществ в пробирках и колбах нельзя направлять их отверстия на себя и соседей. Нельзя также заглядывать сверху в открыто нагреваемые сосуды во избежание возможного поражения при выбросе горячей массы.

· После окончания работы необходимо выключить газ, воду, электроэнергию.

· Категорически запрещается выливать в раковины концентрированные растворы кислот и щелочей, а также различные органические растворители, сильно пахнущие и огнеопасные вещества. Все эти отходы нужно сливать в специальные бутыли.

· В каждой лаборатории обязательно должны быть защитные маски, очки.

· В каждом помещении лаборатории необходимо иметь средства противопожарной защиты: ящик с просеянным песком и совком для него, противопожарное одеяло (асбестовое или толстое войлочное), заряженные огнетушители.

· В доступном месте в классе-лаборатории должен быть “Уголок техники безопасности”, где необходимо разместить конкретные инструкции по методам безопасности работы и правила поведения в химическом кабинете.

· При работе в лаборатории необходимо применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.

5.2 Техника безопасности при работе с кислотами и щелочами

· Работа с концентрированными кислотами и щелочами проводится только в вытяжном шкафу и с использованием защитных средств (перчаток, очков). При работе с дымящей азотной кислотой с удельной плотностью 1,51 1,52 г/куб. см, а также с олеумом следует надевать также резиновый фартук.

· Используемые для работы концентрированные азотная, серная, соляная кислоты должны храниться в вытяжном шкафу в стеклянной посуде емкостью не более 2 куб. дм. В местах хранения кислот недопустимо нахождение легковоспламеняющихся веществ. Разбавленные растворы кислот (за исключением плавиковой) также хранят в стеклянной посуде, а щелочей – в полиэтиленовой таре.

· Работа с плавиковой кислотой требует особой осторожности и проводится обязательно в вытяжном шкафу. Хранить плавиковую кислоту необходимо в полиэтиленовой таре.

· Переносить бутыли с кислотами разрешается вдвоем и только в корзинах, промежутки в которых заполнены стружкой или соломой. Более мелкие емкости с концентрированными кислотами и щелочами следует переносить в таре, предохраняющей от ожогов (специальные ящики с ручкой).

· Концентрированные кислоты, щелочи и другие едкие жидкости следует переливать при помощи специальных сифонов с грушей или других нагнетательных средств.

· Для приготовления растворов серной, азотной и других кислот их необходимо приливать в воду тонкой струей при непрерывном помешивании. Для этого используют термостойкую посуду, так как процесс растворения сопровождается сильным разогреванием.

· Приливать воду в кислоты запрещается!

· В случае попадания кислоты на кожу пораженное место следует немедленно промыть в течение 10 – 15 минут быстротекущей струей воды, а затем нейтрализовать 2 – 5% раствором карбоната натрия.

· Пролитую кислоту следует засыпать песком. После уборки песка место, где была разлита кислота, посыпают известью или содой, а затем промывают водой.

· Пролитые концентрированные растворы едкого натра, едкого калия и аммиака можно засыпать как песком, так и древесными опилками, а после их удаления обработать место слабым раствором уксусной кислоты.

· Использованную химическую посуду и приборы, содержащие кислоты, щелочи и другие едкие вещества, перед сдачей на мойку необходимо освободить от остатков и обязательно ополоснуть водопроводной водой.

5.3 Техника безопасности при работе с электроприборами

Перед началом работы необходимо:

– Визуально осмотреть, не поврежден ли прибор

– Проверить есть ли заземление

– Проверить, не поврежден ли шнур

– Проверить совпадает ли напряжение прибора с напряжением розетки

После окончании работы необходимо:

– Отключить прибор от электросети

– Вынуть вилку из розетки

При поражении электрическим током, прежде всего необходимо прекратить действие тока: выключить рубильник или вывернуть предохранительные пробки на щитке; сухой деревянной палкой оттянуть провод или оттащить пострадавшего сухой веревкой. Спасающий не должен прикасаться к открытым частям тела потерпевшего: следует предварительно обернуть руки сухой тканью, встать на сухую доску, надеть галоши, резиновые или сухие шерстяные перчатки.

Если пострадавший находится в бессознательном состоянии, не дышит и у него нельзя прощупать пульс, это еще не значит, что он умер и его нельзя спасти. Поэтому немедленно надо начать делать искусственное дыхание способом «рот в рот» и массаж сердца, предварительно сняв с пострадавшего стесняющую одежду. Искусственное дыхание продолжают до появления самостоятельного дыхания или действительных признаков смерти (окоченения). Смерть должен констатировать врач.

На рану в месте вхождения тока надо наложить сухую стерильную повязку, обожженные места можно смазать крепким (темно-фиолетовым) раствором марганцовокислого калия.

Любое поражение электричеством, на первый взгляд даже незначительное, может быть опасным, так как действие тока на внутренние органы (сердце, нервную систему) иногда проявляется не сразу же, а несколько позже. Поэтому во всех случаях поражения электрическим током или молнией после оказания первой помощи пострадавшего нужно (в лежачем положении, осторожно) как можно скорее доставить в лечебное учреждение или вызвать «скорую помощь».

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В своей письменной экзаменационной работе я рассмотрела состояние атмосферного воздуха города Оренбурга, проведя его мониторинг. Так как воздух это жизненно необходимый компонент окружающей среды именно поэтому тема загрязнения воздуха является актуальной в любое время. Ведь каждый задавал себе вопрос. Чем мы дышим? Теперь я смело могу ответить себе на этот вопрос.

Помимо основного состава воздуха, в нем содержится большое количество примесей. В данной работе я провела сравнение концентраций некоторых из них за месяц, за год и рассмотрела индекс загрязнения атмосферы за пять лет.

При сравнении видно, что с каждым годом воздух становиться загрязненней. Каждый начинает обвинять во всем предприятия, но не только они загрязняют атмосферу, деятельность каждого человека наносит непоправимым вред атмосфере. Задумайтесь люди о своем отношении к невосполнимым ресурсам природы.

Помимо деятельности человека окружающей среде наносит вред погодные условия. Как это так? Это связанно с резкими потеплениями и похолоданиями. Проведя анализы в начале апреля месяца и в середине апреля месяца 2012 года и сравнив их концентрации, заметно повысились концентрации некоторых компонентов атмосферного воздуха. Что доказывает ранее сказанное.

Проведя наблюдения за состоянием атмосферного воздуха города Оренбурга, я ………….. поставленную перед собой цель. Оценив состояние атмосферного воздуха …….. что он становиться хуже. Человечеству нужно задуматься о его охране на мировом уровне, а не воевать друг с другом. Если мы оставим все как есть, нашим детям и внукам уже нечем будет дышать.

7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Балашенко С.А., Демичев Д.М.. Экологическое право. М., 2005.

Бринчук М.М. Экологическое право 2006г.

Буянова Е.С. Спектрофотометрический анализ – М. : Уральский государственный университет, Екатеринбург, 2005

Вронский В.А. Прикладная экология. М. 1994.

Защита атмосферы от промышленных загрязнений. /Под ред. С. Калверта и Г. Инглунда. – М.: «Металлургия», 1991.

Кормилицын В.И. и др. Основы экологии – М.: ИНТЕРСТИЛЬ, 1997.

Миркин Б.М., Наумова Л.Г. Экология России. – М.: АО «МДС», 1996.

Мороз Л.Н. Основы экологического права. М. 1998.

Радзевич Н.Н., Пашканг К.В. Охрана и преобразование природы. – М.: Просвещение, 1992.

Снакин В.В. Экология и охрана природа: Словарь-справочник. – М.: AKADEMIA, 2000.

Чуйкова Л.Ю. Общая экология – М.: Астрахань, 1996.

Шилов И.А. Экология. М. 1997.

Экологические проблемы: что происходит, кто виноват, что делать? / Под ред. В.И. Данилова-Данильяна. – М.: Издательство МНЭПУ, 1997.

Поделиться статьёй
Поделиться в telegram
Поделиться в whatsapp
Поделиться в vk
Поделиться в facebook
Поделиться в twitter
Илья Бирюков
Илья Бирюков
Окончил РГУНГ, факультет химической технологии и экологии. Работаю преподавателем на кафедре экологии уже 18 лет. Очень люблю свою профессию, поскольку тема охраны окружающей природной среды сейчас очень актуальна. Написал 10 научных статей и 3 диссертации. С удовольствием делюсь своими знаниями с подрастающим поколением и хочу сделать их экологически образованными. Поэтому и решил кроме работы в вузе, помогать студентам и на сайте «Диплом777».

Ещё статьи

Нет времени делать работу? Закажите!
Вид работы
Тема
Email

Отправляя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и обработкой ваших персональных данных.